Magnetinio dirvožemio ir išmatų DNR rinkinys

Magnetinis rinkinys, galintis realizuoti didelį našumą ir greitą genomo DNR ištraukimą iš dirvožemio/išmatų/žarnyno mikroorganizmų.

Komplekte yra unikali buferinė sistema, galinti kiek įmanoma pašalinti humuso rūgštį iš dirvožemio mėginio. Jame yra stiklo karoliukai, kurie gali veiksmingai sutraiškyti įvairius sudėtingus dirvožemio mėginio komponentus ir užtikrinti genomo DNR išgavimo iš dirvožemio vientisumą. Taip pat tinka išmatų mėginiams ir žarnyno mikroorganizmams išgauti.

Katė. Ne
Pakuotės dydis
4992736  50 paruošiamųjų darbų
4992738  200 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Platus pritaikymas: tinka įvairių tipų dirvožemio aplinkos mėginiams, pvz., Gėlių lovų dirvožemiui, gėlių vazonų dirvožemiui, dirbamos žemės, kalnų miško dirvožemiui, dumblui, raudonam dirvožemiui, juodam dirvožemiui, dulkėms ir pan., Išgauti. Taip pat tinka išmatų mėginiams ir žarnyno mikroorganizmams išgauti.
■ Patogus valdymas: eksperimentinę operaciją galima atlikti per palyginti trumpą laiką.
■ Didelis grynumas: kartu su magnetinio granulių valymu, išgauta DNR yra labai gryna ir gali būti tiesiogiai naudojama paskesniuose eksperimentuose

Programos

Rinkiniu išgryninta DNR turi mažai priemaišų ir yra vientisos, todėl gali būti tiesiogiai naudojama kituose tolesniuose molekulinės biologijos eksperimentuose, tokiuose kaip PGR, fermentų virškinimas ir kt.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genominė DNR buvo išgauta iš 500 mg sodo dirvožemio atitinkamai kratytuvu ir malūnėliu, naudojant TIANGEN magnetinio dirvožemio ir išmatų DNR rinkinį ir atitinkamą tiekėjo M. produktą. Į 1% agarozės gelio elektroforezę buvo įkelta 5 μl 100 μl eliuato. M: „TIANGEN Maker D2000“
    Experimental Example Genominė DNR buvo išgauta iš žmogaus išmatų naudojant TIANGEN magnetinio dirvožemio ir išmatų DNR rinkinį ir atitinkamą tiekėjo M produktą, ir buvo aptikta PGR naudojant 16S bakterijų pradmenis. 5 μl 20 μl PGR produkto buvo įkelta į 1% agarozės gelio elektroforezę. M: „TIANGEN Maker D2000“
    Experimental ExampleExperimental Example Genominė DNR buvo išgauta iš žuvų žarnyno mikroorganizmų, naudojant atitinkamai TIANGEN magnetinio dirvožemio ir išmatų DNR rinkinį ir atitinkamą tiekėjo M produktą, ir buvo aptikta PGR naudojant bendrą gruntą 27F/1492R bakterijų su produktu apie 1500 bp. 5 μl 20 μl PGR produkto buvo įkelta į 1% agarozės gelio elektroforezę. M: „TIANGEN Maker D2000“
    Klausimas: Eluente mažai arba visai nėra DNR.

    A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.

    A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.

    A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažai procentų vietoj 100% etanolio.

    A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.

    Klausimas: DNR neveikia gerai atliekant fermentinius reakcijų eksperimentus.

    Likutis etanolyje eliuente.

    - Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.

    Klausimas: DNR degradacija

    A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.

    A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.

    Kl.: Kaip atlikti išankstinį apdorojimą gDNR ekstrahavimui?

    Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijoms ir mielėms, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.

    Kl.: Kuo skiriasi trys augalų gDNR ekstrahavimo rinkiniai 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.

    Koks yra apskaičiuotas gDNR išeiga iš 1 ml kraujo mėginio naudojant TIANamp kraujo DNR rinkinį?

    Genominė DNR buvo išgauta iš skirtingų žmogaus viso kraujo mėginių TIANamp kraujo DNR rinkiniu. Rezultatai yra tokie. Rezultatai pateikiami tik kaip nuoroda, faktiniai ekstrahavimo rezultatai priklauso nuo mėginių sąlygų.

    faq

    K: Ar 4992207/4992208 ir 4992722/4992723 gali būti naudojami kraujo krešulių DNR išgauti?

    Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.

    Kl.: Kaip pritaikyti „TIANamp Genomic DNA Kit“, kaip suskaidyti šviežius audinius į ląstelių suspensiją?

    Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.

    Kl.: Kaip pasirinkti produktą DNR ištraukimui iš plazmos, serumo ir kūno skysčių mėginių?

    Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.

    Kl.: Kaip pasirinkti rinkinius gDNR ekstrahavimui iš grybelių mėginių?

    Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums