TIANamp kraujo DNR rinkinys

Genominės DNR valymui iš kraujo.

„TIANamp Blood DNA Kit“ naudoja sukimosi kolonėlę, kuri gali specifiškai surišti DNR ir suteikia specialią buferinę sistemą, skirtą efektyviam kraujo gDNR ekstrahavimui. Su šiuo rinkiniu izoliuota genominė DNR yra labai gryna, stabili ir vientisa. Išgryninta DNR gali būti tiesiogiai naudojama kaip šablonai tolesniam aptikimui ar kitoms programoms.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992207 50 paruošiamųjų darbų
4992208 200 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Didelio grynumo: silicio dioksido membrana pašalina daugumą nešvarumų.
■ Plačiai naudojamas: tinka antikoaguliantų kraujui (EDTA, heparinui ir kt.), Švytinčiam sluoksniui ir kraujo krešuliams.
■ Greitas veikimas: Genominę DNR galima gauti per 1 valandą.

Specifikacija

Tipas: pagal sukimosi stulpelį
Mėginys ir pradinis tūris: 100–1000 μl viso žinduolių kraujo, 5–20 μl viso paukščio ar varliagyvių kraujo, 200–1000 μl kraujo krešulių
Tikslas: Genominė DNR.
Išeiga: 3-40 μg
Veikimo laikas: ~ 1 val
Paskesnės programos: restrikcijos fermentų virškinimas, PGR analizė, Southern blot, mikroschemų hibridizacija, NGS bibliotekos konstrukcija ir kt.

Svarbios pastabos

1. Norėdami pašalinti RNR likučius, RNazės A tirpalą (100 mg/ml) reikia paruošti savarankiškai.
2. Šis produktas buvo įregistruotas kaip I klasė in vitroPekino FDA diagnostinis reagentas. Jei reikia daugiau informacijos, susisiekite su TIANGEN.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genominė DNR buvo išgauta iš kraujo mėginių, naudojant „TIANamp Blood DNA Kit“.
    M: TIANGEN žymeklis D15000.
    Mėginiai: 200 μl žmogaus antikoaguliacinio kraujo su EDTA, EDTA/NaF, heparinu ir natrio citratu; švytintis kailis iš 2 ml kraujo; 10 μl vištienos kraujo ir 200 μl žiurkių kraujo. Buferiniam sluoksniui buvo įdėta 2 μl 100 μl eliuatų; kitiems - 4 μl 100 μl eliuatų vienoje juostoje.
    Eksperimentiniai rezultatai: TIANamp kraujo DNR rinkinys gali būti plačiai naudojamas aukštos kokybės DNR gryninimui iš žmogaus antikoaguliantų, naudojant įvairius gydymo būdus, taip pat įvairių rūšių kraują.
    Experimental Example Genominės DNR, išgautos iš 200 μl žmogaus antikoaguliacijos, palyginimas su EDTA, naudojant „TIANamp Blood DNA Kit“ ir panašius kitų tiekėjų produktus. M: TIANGEN žymeklis D15000. Vienoje juostoje buvo įkelta 4 μl 100 μl eliuatų.
    Eksperimentiniai rezultatai: Palyginti su kitais tiekėjais, TIANamp kraujo DNR rinkinys gali gauti didesnį kraujo gDNR derlių.
    Klausimas: Eluente mažai arba visai nėra DNR.

    A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.

    A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.

    A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažai procentų vietoj 100% etanolio.

    A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.

    Klausimas: DNR neveikia gerai atliekant fermentinius reakcijų eksperimentus.

    Likutis etanolyje eliuente.

    - Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.

    Klausimas: DNR degradacija

    A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.

    A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.

    Kl.: Kaip atlikti išankstinį apdorojimą gDNR ekstrahavimui?

    Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijoms ir mielėms, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.

    Kl.: Kuo skiriasi trys augalų gDNR ekstrahavimo rinkiniai 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.

    Koks yra apskaičiuotas gDNR išeiga iš 1 ml kraujo mėginio naudojant TIANamp kraujo DNR rinkinį?

    Genominė DNR buvo išgauta iš skirtingų žmogaus viso kraujo mėginių TIANamp kraujo DNR rinkiniu. Rezultatai yra tokie. Rezultatai pateikiami tik kaip nuoroda, faktiniai ekstrahavimo rezultatai priklauso nuo mėginių sąlygų.

    faq

    K: Ar 4992207/4992208 ir 4992722/4992723 gali būti naudojami kraujo krešulių DNR išgauti?

    Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.

    Kl.: Kaip pritaikyti „TIANamp Genomic DNA Kit“, kaip suskaidyti šviežius audinius į ląstelių suspensiją?

    Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.

    Kl.: Kaip pasirinkti produktą DNR ištraukimui iš plazmos, serumo ir kūno skysčių mėginių?

    Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.

    Kl.: Kaip pasirinkti rinkinius gDNR ekstrahavimui iš grybelių mėginių?

    Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums