TIANamp kraujo dėmių DNR rinkinys

Genominės DNR ištraukimas iš džiovintų kraujo dėmių mėginių.

„TIANamp“ kraujo dėmių DNR rinkinys priima sukimosi stulpelį, kuris specialiai suriša DNR, ir unikalią buferinę sistemą, skirtą genominei DNR išgauti iš kraujo dėmių. Sukimosi kolonėlėje naudojama silicio matricos medžiaga yra unikali nauja TIANGEN sukurta medžiaga, galinti efektyviai ir konkrečiai adsorbuoti DNR ir maksimaliai pašalinti ląstelėse esančias priemaišas ir kitus organinius junginius. Naudojant šį rinkinį galima gauti didelio dydžio grynumo ir stabilumo gDNR fragmentus.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992716 50 paruošiamųjų darbų
4992717 200 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Platus pritaikymas: rinkinys gali būti naudojamas tiesiogiai išgauti gDNR iš įvairių kraujo dėmių mėginių.
■ Aukšta kokybė: naudojant unikalią lizės buferinę sistemą, išgryninta DNR, turinti didelę koncentraciją, grynumą ir gerą vientisumą, galėtų patenkinti mikroschemų hibridizacijos ir didelio našumo sekos reikalavimus.
■ Greitas ir netoksiškas: rinkinyje naudojama silicio dioksido membranos adsorbcijos technologija, jam nereikia fenolio ir chloroformo. Visas ekstrahavimo procesas gali būti baigtas per vieną valandą.

Programos

Tinka įvairioms įprastoms reikmėms, tokioms kaip restrikcijos fermentų virškinimas, PGR, bibliotekos kūrimas, Southern blot, mikroschemų hibridizacija ir didelio našumo seka ir kt.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Žmogaus kraujo dėmių mėginių genominė DNR buvo išgauta naudojant „TIANamp“ kraujo dėmių DNR rinkinį pagal standartinį protokolą. Pradinis mėginio kiekis: 3 gabalėliai 3 x 3 mm kraujo krešulių. 2 μl iš 50 μl eliuentų buvo naudojami kaip PGR šablonas. Atlikite Actb (300 bp), PrP (750 bp) ir DN1.0 (1 kb) PGR amplifikaciją atitinkamai 20 μl PGR reakcijos sistemoje. Vienoje juostoje buvo pakrauta 5 μl PGR produktų.

    Experimental Example

    Klausimas: Eluente mažai arba visai nėra DNR.

    A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.

    A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.

    A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažai procentų vietoj 100% etanolio.

    A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.

    Klausimas: DNR neveikia gerai atliekant fermentinius reakcijų eksperimentus.

    Likutis etanolyje eliuente.

    - Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.

    Klausimas: DNR degradacija

    A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.

    A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.

    Kl.: Kaip atlikti išankstinį apdorojimą gDNR ekstrahavimui?

    Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijoms ir mielėms, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.

    Kl.: Kuo skiriasi trys augalų gDNR ekstrahavimo rinkiniai 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.

    Koks yra apskaičiuotas gDNR išeiga iš 1 ml kraujo mėginio naudojant TIANamp kraujo DNR rinkinį?

    Genominė DNR buvo išgauta iš skirtingų žmogaus viso kraujo mėginių TIANamp kraujo DNR rinkiniu. Rezultatai yra tokie. Rezultatai pateikiami tik kaip nuoroda, faktiniai ekstrahavimo rezultatai priklauso nuo mėginių sąlygų.

    faq

    K: Ar 4992207/4992208 ir 4992722/4992723 gali būti naudojami kraujo krešulių DNR išgauti?

    Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.

    Kl.: Kaip pritaikyti „TIANamp Genomic DNA Kit“, kaip suskaidyti šviežius audinius į ląstelių suspensiją?

    Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.

    Kl.: Kaip pasirinkti produktą DNR ištraukimui iš plazmos, serumo ir kūno skysčių mėginių?

    Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.

    Kl.: Kaip pasirinkti rinkinius gDNR ekstrahavimui iš grybelių mėginių?

    Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums