„RNAprep Pure Micro Kit“
funkcijos
■ Gali išvalyti aukštos kokybės RNR iš pėdsakų kiekio mėginių, tokių kaip mikro skilimo audinys, pluoštinis audinys ir ląstelės.
■ Unikali DNazė I sumažina genomo DNR užterštumą.
■ Aukšto grynumo ir paruošta naudoti RNR tinka jautrioms pasroviui.
■ Nereikalingas fenolio/chloroformo ekstrahavimas, LiCl ir etanolio nusodinimas, centrifugavimas CsCl gradientu, todėl procesas yra saugus ir patikimas.
Programos
■ RT-PCR.
■ Šiaurės dėmė, taško dėmė.
■ PGR realiuoju laiku.
■ Lustų analizė.
■ PolyA atranka, vertimas in vitro, RNazės apsaugos analizė ir molekulinis klonavimas.
Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)
 |
Bendra RNR yra 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela ląstelių buvo išgautos naudojant RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR buvo atliktas naudojant Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN rinkinį. |
A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka
---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.
A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija
---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.
A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės
---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.
A-4 Etanolis eliuente
---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.
A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta
---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.
A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos
---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.
A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje
---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.
A-1 Medžiaga nėra šviežia
---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite mėginio kiekį.
A-3 RNazės užterštumasn
---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.
A-4 Elektroforezės tarša
---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.
A-5 Per daug apkrovos elektroforezei
---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.
A-1 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite mėginio kiekį.
A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.
---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.
Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).
Produktų kategorijos
KODĖL RINKTIS MUS
Nuo pat įkūrimo mūsų gamykla kuria pirmos pasaulinės klasės produktus, laikydamasi principo
pirmiausia kokybe. Mūsų produktai įgijo puikią reputaciją pramonėje ir patikimumą tarp naujų ir senų klientų.
- Tel: +86 010-59822688
- 5 pastatas, Nr. 86, Shuangying West Road, Changping rajonas, Pekinas.
- people@tiangen.com
