„RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit“

Aukštos kokybės bendrai RNR valymui iš gyvūnų audinių/ląstelių.

„RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit“ yra greito RNR ekstrahavimo rinkinys, skirtas gyvūnų audinių/ląstelių mėginiams. Jis sukurtas remiantis išskirtinai TIANGEN sukurta genomo DNR pašalinimo technologija. Greita procedūra per 30 minučių vienu metu gali būti apdorota daugybė skirtingų mėginių. Šio produkto izoliuota RNR gali būti tiesiogiai naudojama kaip šablonai aptikimui pasroviui ar kitoms programoms.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992732 50 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Greitas veikimas: RNR galima gauti per 30 min.
■ Didelio grynumo: silicio dioksido membrana pašalina daugumą priemaišų, o gDNR pašalinimo kolonėlė - genominę DNR.
■ Platus naudojimas: tinka įvairiems mėginiams, pvz., Audiniams, ląstelėms ir bakterijoms.

Specifikacija

Tipas: Sukimosi stulpelio pagrindu
Mėginys ir pradinis tūris:  10-20 mg audinio arba <107 ląstelės
Tikslas: RNR
Veikimo laikas: ~ 30 min
Paskesnės programos: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poli (A) atranka, vertimas in vitro, RNazės apsaugos tyrimas, molekulinis klonavimas ir kt.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNR, išgauta iš 15 mg žiurkių kepenų mėginio, naudojant „RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit“ ir atitinkamą tiekėjo A ir T produktą.
    Eliuavimo tūris: 100 μl; Pakrovimo tūris: 3 μl
    M: TIANGEN žymeklis D15000
    Eksperimento rezultatas: „RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit“ ekstrahavimo greitis yra didesnis nei atitinkamo tiekėjo A ir T produkto.

     

     

     

    Kl.: Stulpelio blokavimas

    A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.

    Klausimas: mažas RNR išeiga

    A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.

    A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės

    ---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.

    A-4 Etanolis eliuente

    ---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.

    A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta

    ---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.

    A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos

    ---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.

    A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje

    ---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.

    Klausimas: RNR degradacija

    A-1 Medžiaga nėra šviežia

    ---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-3 RNazės užterštumasn

    ---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.

    A-4 Elektroforezės tarša

    ---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.

    A-5 Per daug apkrovos elektroforezei

    ---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.

    Klausimas: DNR užterštumas

    A-1 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.

    ---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.

    Kl.: Kaip pašalinti RNazę iš eksperimentinių eksploatacinių medžiagų ir stiklo dirbinių?

    Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).

    Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums