TRNzol universalus reagentas
funkcijos
■ Didelis lankstumas: laukinis pradinio mėginio tūrio diapazonas, tinkamas didelio tūrio mėginių ekstrahavimui per vieną reakciją.
■ Didelis derlius: kritulių metodas maksimaliai padidina RNR išeigą mėginyje.
■ Plačiai naudojamas: tinka daugeliui skirtingų mėginių, tokių kaip augalų ir gyvūnų audiniai, kultivuotos ląstelės, kraujas, kūno skystis ir kt.
■ Greitas veikimas: genominę DNR galima gauti per 1 valandą.
Specifikacija
Tipas: Kritulių pagrindu
Pavyzdys: Virusai, bakterijos, grybai, gyvūnų, augalų audiniai, kultivuotos ląstelės ir kūno skystis.
Tikslas: RNR
Veikimo laikas: ~ 1 valanda
Programos: „TRNzol Universal“ reagentas sumažina priemaišų, tokių kaip DNR ir baltymai, užterštumą išgrynintoje bendroje RNR ir gali būti tiesiogiai naudojamas įvairiems molekulinės biologijos eksperimentams, tokiems kaip „Northern Blot“, „Dot Blot“, „PolyA“ atranka, vertimas in vitro, RNazės apsaugos analizė, cDNR bibliotekos konstrukcija , RT-PCR, realaus laiko PGR ir didelio našumo sekos.
Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)
Metodas: 30 mg žiurkių kepenų audinio, 100 mg ryžių lapų surinkta šlifuojant skystu azotu; 1 × 106HepG2 kultivuotos ląstelės ir 700 μl Saccharomyces Cerevisiae auginimo terpės (OD600 = 0,9) buvo surinktos centrifuguojant. Į kiekvieną mėginio alikvotą buvo pridėta 1 ml TNANGEN bendrojo reagento TRNzol ir atitinkamų tiekėjo L ir T produktų, o RNR ekstrahavimas buvo atliktas pagal kiekvieno tiekėjo pateiktus protokolus. Eliuavimo tūris buvo atitinkamai 80 μl, 50 μl, 30 μl ir 30 μl keturiems mėginiams. Vienoje juostoje buvo pakrauta 3 μl eliuato.
MIII: TIANGEN žymeklis III;
Elektroforezė buvo atlikta esant 6 V/cm 30 minučių 1% agarozėje.
Rezultatai: TIANGEN TRNzol universalus reagentas gali labai efektyviai išgauti labai gryną ir vientisą RNR iš žiurkių kepenų, ryžių lapų, kultivuotų ląstelių ir mielių mėginių. RNR kokybė yra panaši arba šiek tiek aukštesnė nei tiekėjų L ir T produktų.
A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka
---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.
A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija
---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.
A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės
---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.
A-4 Etanolis eliuente
---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.
A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta
---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.
A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos
---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.
A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje
---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.
A-1 Medžiaga nėra šviežia
---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.
A-2 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite mėginio kiekį.
A-3 RNazės užterštumasn
---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.
A-4 Elektroforezės tarša
---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.
A-5 Per daug apkrovos elektroforezei
---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.
A-1 Mėginio kiekis per didelis
---- Sumažinkite mėginio kiekį.
A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.
---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.
Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).
Produktų kategorijos
KODĖL RINKTIS MUS
Nuo pat įkūrimo mūsų gamykla kuria pirmos pasaulinės klasės produktus, laikydamasi principo
pirmiausia kokybe. Mūsų produktai įgijo puikią reputaciją pramonėje ir patikimumą tarp naujų ir senų klientų.
- Tel: +86 010-59822688
- 5 pastatas, Nr. 86, Shuangying West Road, Changping rajonas, Pekinas.
- people@tiangen.com
