„RNAsimple Total RNA Kit“

Labai efektyviam viso RNR ekstrahavimui naudojant plačiai naudojamą išcentrinę kolonėlę.

„RNAsimple Total RNA Kit“ priima naują RNR ekstrahavimo metodą, pagrįstą guanidinio izotiocianato/fenolio metodu. Buferis RZ, specialiai sukurtas TIANGEN, gali greitai ir efektyviai pašalinti genų DNR ir baltymus iš ląstelių, todėl gauta RNR yra labai gryna ir stabili.
Šis rinkinys naudojamas atskirti bendrą RNR nuo kraujo, gyvūnų ląstelių, audinių ir augalų audinių. Kiekviena sukimosi kolonėlė gali apdoroti 50–100 mg audinio arba 5 × 106ląstelės vienu metu ir vienu metu gali apdoroti daugybę skirtingų mėginių. Reakcija gali būti baigta per mažiau nei vieną valandą, o visa išgauta RNR turi didesnį derlių, geresnį grynumą, be DNR ir baltymų užteršimo ir gali būti naudojama įvairiuose tolesniuose eksperimentuose.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992858 50 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Darbo eiga

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Aukšto grynumo paruošta naudoti RNR tinka jautrioms pasroviui.
■ Platus pritaikymas: Išgryninta RNR gali būti naudojama įvairiems eksperimentiniams mėginiams.
■ Paprastomis operacijomis eksperimentą galima užbaigti per 1 valandą.

Programos

■ RT-PCR
■ Šiaurės dėmė, taško dėmė.
■ PGR realiuoju laiku
■ PolyA atranka, vertimas in vitro, RNazės apsaugos analizė, molekulinis klonavimas.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Medžiaga: 20 mg žiurkių blužnies audinio
    Metodas: Visa žiurkių blužnies audinio RNR buvo izoliuota naudojant RNAsimple Total RNA Kit.
    Rezultatai: Žiūrėkite aukščiau pateiktą agarozės gelio elektroforezės paveikslėlį. Vienoje juostoje buvo įkelta 2-4 μl 100 μl eliuatų. Elektroforezė buvo atlikta esant 6 V/cm 30 minučių 1% agarozėje.
    Kl.: Stulpelio blokavimas

    A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.

    Klausimas: mažas RNR išeiga

    A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.

    A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės

    ---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.

    A-4 Etanolis eliuente

    ---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.

    A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta

    ---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.

    A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos

    ---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.

    A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje

    ---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.

    Klausimas: RNR degradacija

    A-1 Medžiaga nėra šviežia

    ---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-3 RNazės užterštumasn

    ---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.

    A-4 Elektroforezės tarša

    ---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.

    A-5 Per daug apkrovos elektroforezei

    ---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.

    Klausimas: DNR užterštumas

    A-1 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.

    ---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.

    Kl.: Kaip pašalinti RNazę iš eksperimentinių eksploatacinių medžiagų ir stiklo dirbinių?

    Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).

    Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums