RNAprep grynųjų ląstelių/bakterijų rinkinys

Aukštos kokybės bendrosios RNR valymui iš ląstelių ir bakterijų.

„RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit“ siūlo greitą, paprastą ir ekonomišką metodą, kaip išvalyti visą RNR iš kultivuotų ląstelių ir bakterijų mėginių, naudojant veiksmingą sukimosi kolonėlę ir unikalią buferinę sistemą. Į komplektą įeina sukimosi kolonėlė be RNazės CR3, skirta aukštos kokybės RNR valymui naudojant silicio dioksido membranos technologiją. Aukštos kokybės bendrą RNR galima gauti per 30–40 minučių, esant labai gryniems, be baltymų ir genomo DNR užteršimo.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992235 50 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Optimizuoti buferiai ir protokolai kultivuojamoms ląstelėms ir bakterijų mėginiams palengvina ir palengvina procesą.
■ Unikali DNazė I sumažina genomo DNR užterštumą.
■ Unikalios filtravimo kolonėlės be RNazės pašalina kitus nešvarumus.
■ Aukšto grynumo ir paruošta naudoti RNR tinka jautrioms pasroviui.
■ Nereikalingas fenolio/chloroformo ekstrahavimas, LiCl ir etanolio nusodinimas, centrifugavimas CsCl gradientu, todėl procesas yra saugus ir patikimas.

Programos

■ RT-PCR.
■ Šiaurės dėmė, taško dėmė.
■ PGR realiuoju laiku.
■ Lustų analizė.
■ PolyA atranka, vertimas in vitro, RNazės apsaugos analizė ir molekulinis klonavimas.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Medžiaga: žmogaus Jurkat ląstelės (1 × 106 )
    Metodas: Visa žmogaus Jukat ląstelių RNR buvo izoliuota naudojant RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Rezultatai: Žiūrėkite aukščiau pateiktą agarozės gelio elektroforezės paveikslėlį. Vienoje juostoje buvo įkelta 2-4 μl 50 μl eliuatų. Elektroforezė buvo atlikta esant 6 V/cm 30 minučių 1% agarozės gelyje.
    Experimental Example Medžiaga: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Metodas: Visa TOP10 E.coli RNR buvo izoliuota naudojant RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Rezultatai: Žiūrėkite aukščiau pateiktą agarozės gelio elektroforezės paveikslėlį. Vienoje juostoje buvo įkelta 2-4 μl 50 μl eliuatų. Elektroforezė buvo atlikta esant 6 V/cm 30 minučių 1% agarozės gelyje.
    Kl.: Stulpelio blokavimas

    A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.

    Klausimas: mažas RNR išeiga

    A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.

    A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės

    ---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.

    A-4 Etanolis eliuente

    ---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.

    A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta

    ---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.

    A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos

    ---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.

    A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje

    ---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.

    Klausimas: RNR degradacija

    A-1 Medžiaga nėra šviežia

    ---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-3 RNazės užterštumasn

    ---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.

    A-4 Elektroforezės tarša

    ---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.

    A-5 Per daug apkrovos elektroforezei

    ---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.

    Klausimas: DNR užterštumas

    A-1 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.

    ---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.

    Kl.: Kaip pašalinti RNazę iš eksperimentinių eksploatacinių medžiagų ir stiklo dirbinių?

    Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).

    Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums