■ Lankstus pradinis mėginio kiekis: 2–400 μg didelio grynumo DNR galima išgauti iš 0,1–20 ml įvairių kraujo mėginių.
■ Saugu ir patikima: nėra organinių tirpiklių, tokių kaip fenolis/chloroformas, užteršimo.
Tinka įvairioms įprastoms reikmėms, tokioms kaip restrikcijos skaidymas, PGR, bibliotekos kūrimas, Southern blot (didelio našumo sekos mikroschemų hibridizacija) ir kt.
Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)
Genominės DNR valymas iš 300 μl, 5 ml ir 10 ml žmogaus antikoaguliacinio kraujo EDTA, naudojant „RelaxGene“ kraujo DNR sistemą. 3 μl iš 200 μl, 500 μl ir 1 ml eliuatų buvo pakrauti atitinkamai į vieną juostą. M: TIANGEN žymeklis D15000. Eksperimento rezultatai: 0,1–20 ml kraujo galima išgauti naudojant „RelaxGene“ kraujo DNR sistemą, turinčią gerą tiesinį diapazoną. |
|
Genominės DNR, išgautos iš 300 μl žmogaus antikoaguliacijos, palyginimas su EDTA, naudojant „RelaxGene Blood DNA System“ ir panašius kitų tiekėjų produktus. M: TIANGEN žymeklis D15000. Vienoje juostoje buvo įkelta 3 μl 200 μl eliuatų. Eksperimentiniai rezultatai: Palyginti su kitais tiekėjais, „RelaxGene“ kraujo DNR sistema gali gauti didesnį kraujo gDNR derlių, grynumą ir vientisumą. |
|
Genominė DNR buvo išgauta iš kraujo mėginių, naudojant „RelaxGene“ kraujo DNR sistemą. Mėginiai: 300 μl žmogaus antikoaguliacinio kraujo su EDTA, EDTA/NaF, heparinu ir natrio citratu; švytintis kailis iš 2 ml kraujo; 10 μl vištienos kraujo ir 200 μl žiurkių kraujo. Vienoje juostoje buvo įkelta 3 μl 200 μl eliuatų. M: TIANGEN žymeklis D15000. Eksperimentiniai rezultatai: „RelaxGene“ kraujo DNR sistema gali būti plačiai naudojama aukštos kokybės DNR gryninant žmogaus antikoaguliantus, naudojant skirtingus gydymo būdus, taip pat įvairių rūšių kraują. |
|
Kiti pamatiniai duomenys |
A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.
A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.
A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažo procento, o ne 100% etanolio.
A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.
Likutis etanolyje eliuente.
- Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.
A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.
A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.
Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijos ir mielės, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.
4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.
Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.
Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.
Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.
Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).
Nuo pat įkūrimo mūsų gamykla kuria pirmos pasaulinės klasės produktus, laikydamasi principo
pirmiausia kokybe. Mūsų produktai įgijo puikią reputaciją pramonėje ir patikimumą tarp naujų ir senų klientų.