TGuide viruso DNR/RNR rinkinys

Viruso DNR/RNR išgavimui iš serumo, plazmos, kūno skysčio be ląstelių ar viruso konservavimo tirpalo.

TGuide viruso DNR/RNR rinkinys yra specialiai sukurtas nukleino rūgščiai išgauti iš viruso naudojant TGuide serijos automatinį nukleorūgšties ekstraktorių. Komplekte naudojamos plastikinės eksploatacinės medžiagos buvo apdorotos DNazės/RNazės pašalinimui, ir kiekvienas mėginys paimamas atskirai. Sistema gali išvengti įvairių kryžminio užteršimo tarp mėginių galimybių. Rinkinys vienu metu gali išgauti viruso DNR arba RNR iš 200 μl /400 μl mėginių. Tai ekonomiška ir patogu naudoti.

Katė. Ne	Pakuotės dydis
OSR-M202	48 pasiruošimai

Siųskite mums el

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

Programos

Išgryninta nukleorūgštis tinka didelio jautrumo PGR, RTPCR, kiekybiniam PGR, kiekybiniam RT-PGR ir kitiems eksperimentams. Rinkinys buvo patikrintas aptikus HBV, HCV, ŽIV ir gripo virusus.

funkcijos

■ Paprastas ir greitas ekstrahavimas: „TGuide“ priedai yra pagrįsti nukleorūgščių gryninimo magnetinėmis granulėmis principu, o viruso nukleorūgščių ekstrahavimo procesas gali būti baigtas per 57 min.
■ Nėra užteršimo: nepriklausomos sandarios reagentų kasetės yra supakuotos, kad būtų išvengta užteršimo.
■ Didelis išeiga: rinkinyje yra aukštos kokybės nešiklio RNR, siekiant pagerinti nukleorūgščių surinkimo efektyvumą.
■ Negaunamas fenolis ir chloroformas: nereikia jokių žmogaus organizmui kenksmingų organinių tirpiklių, tokių kaip fenolis ir chloroformas.
■ Lankstus pradinis mėginio kiekis: 200 μl/400 μl mėginių galima tiesiogiai išgauti naudojant atitinkamus rinkinius.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)

Ankstesnis: „TGuide“ plazmos DNR ištraukimo rinkinys (1.2ml)

Kitas: „TGuide“ augalų genomo DNR rinkinys

HBV fluorescencinis kiekybinis PGR aptikimas

1 paveikslas. Išvalykite 200 μl teigiamo paciento serumo, kuriame yra skirtingų koncentracijų HBV, naudodami TGuide viruso DNR/RNR rinkinį. Gauta HBV viruso DNR buvo ištirpinta 60 μl eliuavimo buferio.
Įdėtas HCV PGR aptikimas

2 paveikslas. TGuide viruso DNR/RNR rinkiniu ištraukite serumo mėginius, kuriuose yra skirtingas HCV viruso kiekis, ir nustatykite rezultatus pagal įdėtą PGR.
1: 5 × 10⁰ HCV serumas 2: 5 × 10¹ HCV serumas
3: 5 × 10² HCV serumas 4: 5 × 10³ HCV serumas
5: 5 × 10⁴ HCV serumas 6: 5 × 10⁵ HCV serumas
P: teigiama kontrolė N: neigiama kontrolė
M: 100 bp DNR kopėčios

Klausimas: Eluente mažai arba visai nėra DNR.

A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.

A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.

A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažai procentų vietoj 100% etanolio.

A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.

Klausimas: DNR neveikia gerai atliekant fermentinius reakcijų eksperimentus.

Likutis etanolyje eliuente.

- Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.

Klausimas: DNR degradacija

A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.

A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.

Kl.: Kaip atlikti išankstinį apdorojimą gDNR ekstrahavimui?

Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijoms ir mielėms, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.

Kl.: Kuo skiriasi trys augalų gDNR ekstrahavimo rinkiniai 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.

Koks yra apskaičiuotas gDNR išeiga iš 1 ml kraujo mėginio naudojant TIANamp kraujo DNR rinkinį?

Genominė DNR buvo išgauta iš skirtingų žmogaus viso kraujo mėginių TIANamp kraujo DNR rinkiniu. Rezultatai yra tokie. Rezultatai pateikiami tik kaip nuoroda, faktiniai ekstrahavimo rezultatai priklauso nuo mėginių sąlygų.

K: Ar 4992207/4992208 ir 4992722/4992723 gali būti naudojami kraujo krešulių DNR išgauti?

Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.

Kl.: Kaip pritaikyti „TIANamp Genomic DNA Kit“, kaip suskaidyti šviežius audinius į ląstelių suspensiją?

Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.

Kl.: Kaip pasirinkti produktą DNR ištraukimui iš plazmos, serumo ir kūno skysčių mėginių?

Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.

Kl.: Kaip pasirinkti rinkinius gDNR ekstrahavimui iš grybelių mėginių?

Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).

DNR ištraukimo rinkinys be ląstelių