RNAprep Pure FFPE rinkinys

RNR valymui iš formalinu fiksuotų, į parafiną įterptų audinių.

RNAprep Pure FFPE rinkinys yra specialiai sukurtas išgryninti bendrą RNR iš formalinu fiksuotų, parafinu įterptų audinių sekcijų. Specialios lizės ir inkubacijos sąlygos gali pašalinti RNR formaldehido modifikacijas. Be to, lizės buferis efektyviai atpalaiduoja RNR iš audinių sekcijų, išvengdamas tolesnio RNR skilimo. Komplekte taip pat naudojama DNazė I ir buferinis RDD, siekiant optimizuoti genomo DNR užteršimo pašalinimą. Išgryninta RNR gali būti naudojama įvairiose tolesnėse programose, tokiose kaip RT-PCR.

Katė. Ne Pakuotės dydis
4992303 50 paruošiamųjų darbų

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Silicio membranos pagrindu sukurta technologija, užtikrinanti aukštą RNR grynumą.
■ Greitas ir paprastas procesas, palyginti su įprastais metodais.
■ Tinka RT-PCR arba RT-qPCR programoms.

Programos

Šis rinkinys tinka išgryninti visą RNR iš formalinu fiksuotų, į parafiną įterptų audinių sekcijų (FFPE).

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNR, išgauta iš parafino įterpto žiurkės kepenų mėginio, naudojant RNAprep Pure FFPE rinkinį.
    Mėginio kiekis: 15 mg žiurkių kepenų; Eliuavimo tūris: 50 μl; Pakrovimo tūris: 8 μl
    M: TIANGEN žymeklis III
    1-4: žiurkių kepenų FFPE
    Kl.: Stulpelio blokavimas

    A-1 Ląstelių lizės ar homogenizacijos nepakanka

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite naudojamo mėginio kiekį arba padidinkite lizės buferio kiekį.

    Klausimas: mažas RNR išeiga

    A-1 Nepakankama ląstelių lizė arba homogenizacija

    ---- Sumažinkite mėginių naudojimą, padidinkite lizės buferio kiekį, padidinkite homogenizaciją ir lizės laiką.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Atkreipkite dėmesį į maksimalų apdorojimo pajėgumą.

    A-3 RNR nėra visiškai išplaunama iš kolonėlės

    ---- Įpylus vandens be RNazės, prieš centrifugavimą palikite jį kelias minutes.

    A-4 Etanolis eliuente

    ---- Po skalavimo dar kartą centrifuguokite ir kiek įmanoma pašalinkite skalbimo buferį.

    A-5 Ląstelių auginimo terpė nėra visiškai pašalinta

    ---- Rinkdami ląsteles, būtinai kiek įmanoma pašalinkite auginimo terpę.

    A-6 RNR parduotuvėje saugomos ląstelės nėra veiksmingai centrifuguojamos

    ---- RNR parduotuvės tankis yra didesnis nei vidutinė ląstelių kultūros terpė; todėl išcentrinė jėga turėtų būti padidinta. Siūloma centrifuguoti esant 3000x g.

    A-7 Mažas RNR kiekis ir gausa mėginyje

    ---- Naudokite teigiamą mėginį, kad nustatytumėte, ar mažo derlingumo priežastis yra mėginys.

    Klausimas: RNR degradacija

    A-1 Medžiaga nėra šviežia

    ---- Švieži audiniai turi būti nedelsiant laikomi skystame azote arba nedelsiant įdedami į RNAstore reagentą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektas.

    A-2 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-3 RNazės užterštumasn

    ---- Nors rinkinyje esančiame buferyje nėra RNazės, ekstrahavimo metu lengva užteršti RNazę ir su juo reikia elgtis atsargiai.

    A-4 Elektroforezės tarša

    ---- Pakeiskite elektroforezės buferį ir įsitikinkite, kad eksploatacinėse medžiagose ir pakrovimo buferyje nėra RNazės užteršimo.

    A-5 Per daug apkrovos elektroforezei

    ---- Sumažinkite mėginio pakrovimo kiekį, kiekvieno šulinio apkrova neturi viršyti 2 μg.

    Klausimas: DNR užterštumas

    A-1 Mėginio kiekis per didelis

    ---- Sumažinkite mėginio kiekį.

    A-2 Kai kuriuose mėginiuose yra daug DNR ir jie gali būti apdorojami DNaze.

    ---- Atlikite DNR apdorojimą be RNazės gautam RNR tirpalui, o RNR gali būti tiesiogiai naudojama tolesniems eksperimentams po apdorojimo arba toliau išgryninta naudojant RNR valymo rinkinius.

    Kl.: Kaip pašalinti RNazę iš eksperimentinių eksploatacinių medžiagų ir stiklo dirbinių?

    Stiklo dirbiniams, kepamiems 150 ° C temperatūroje 4 val. Jei naudojate plastikinius indus, 10 minučių panardinkite į 0,5 M NaOH, tada kruopščiai nuplaukite vandeniu be RNazės ir sterilizuokite, kad visiškai pašalintumėte RNazę. Eksperimente naudojami reagentai ar tirpalai, ypač vanduo, neturi turėti RNazės. Visiems reagentų preparatams naudokite vandenį be RNazės (į švarų stiklinį buteliuką įpilkite vandens, įpilkite DEPC iki galutinės 0,1% (V/V) koncentracijos, purtykite per naktį ir autoklave).

    Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums