Magnetinis gyvūnų audinių genomo DNR rinkinys

Aukštos kokybės genominės DNR išskyrimas ir valymas iš gyvūnų audinių.

Komplekte yra magnetinės granulės su unikalia atskyrimo funkcija ir unikalia buferine sistema, kad būtų galima atskirti ir išvalyti aukštos kokybės genominę DNR iš gyvūnų audinių mėginių. Unikalios įterptosios magnetinės granulės tam tikromis sąlygomis turi stiprų afinitetą nukleino rūgščiai. Pasikeitus sąlygoms, magnetinės granulės išskiria adsorbuotą nukleorūgštį, taip pasiekdamos tikslą greitai atskirti ir išvalyti nukleorūgštį. Visas procesas yra saugus ir patogus. Su dideliais išgautais genomo DNR fragmentais, dideliu grynumu ir patikima kokybe, šis metodas ypač tinka automatiniam didelio našumo darbo vietų ištraukimui.

Katė. Ne	Pakuotės dydis
4992404	50 paruošiamųjų darbų
4992405	200 paruošiamųjų darbų
4992864	1000 paruošiamųjų darbų

Siųskite mums el

Produkto informacija

Eksperimentinis pavyzdys

DUK

Produkto žymos

funkcijos

■ Paprasta ir greita: tiesioginė lizė be inkubacijos ir itin gryna genominė DNR gali būti gauta per 1 valandą.
■ Didelis pralaidumas: gali būti integruotas su automatiniais pipetavimo ir magnetinio strypo metodais, kad būtų galima atlikti didelio našumo gavybos eksperimentus.
■ Saugus ir netoksiškas: nereikia jokių organinių reagentų, tokių kaip fenolis/chloroformas.
■ Didelio grynumo: gauta DNR yra labai gryna ir gali būti tiesiogiai naudojama mikroschemų aptikimui, didelio našumo sekos nustatymui ir kitiems eksperimentams.

Programos

Išgryninta DNR gali būti naudojama įvairiems įprastiems eksperimentams, tokiems kaip fermentų virškinimas, PGR, bibliotekos kūrimas, pietų hibridizacija, mikroschemų hibridizacija, didelio našumo sekos nustatymas ir kt.

Visi produktai gali būti pritaikyti ODM/OEM. Norėdami gauti daugiau informacijos,spustelėkite individualų aptarnavimą (ODM/OEM)

Ankstesnis: Cirkuliuojančio serumo/plazmos DNR rinkinys

Kitas: Magnetinių kraujo dėmių DNR rinkinys

Naudokite „Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit“, kad išvalytumėte DNR iš skirtingų žiurkių, žuvų, krevečių, vėžiagyvių, auginamų ląstelių, ančių kojų mėsos ir kitų mėginių DNR pagal instrukcijas. M: TIANGEN žymeklis D15000.
Eliuavimo tūris yra 150 µl. 1–2 µl eliuentas buvo dedamas į agarozės gelio elektroforezę.
Rezultatai: „TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit“ yra plačiai pritaikomas mėginiams, ypač sudėtingiems mėginiams, tokiems kaip žiurkės uodega, žuvis, krevetės ir vėžiagyviai.

Naudokite TIAGNEN magnetinio gyvūnų audinių genomo DNR rinkinį ir atitinkamus tiekėjo M, O, A rinkinius, kad išvalytumėte DNR iš 25 mg žiurkės širdies audinio pagal instrukcijas. M: TIANGEN žymeklis D15000.
Eliuavimo tūris: 150 µl. 1 µl eliuentas buvo pakrautas į agarozės gelio elektroforezę.
Rezultatai: „TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit“ ekstrahavimo išeiga yra didesnė.

Klausimas: Eluente mažai arba visai nėra DNR.

A-1 Maža ląstelių ar viruso koncentracija pradiniame mėginyje-praturtinkite ląstelių ar virusų koncentraciją.

A-2 Nepakankama mėginių lizė-mėginiai nebuvo kruopščiai sumaišyti su lizės buferiu. Siūloma gerai išmaišyti, maišant 1-2 kartus impulsiniu sūkuriu. - Nepakankama ląstelių lizė, kurią sukelia proteinazės K aktyvumo sumažėjimas. Siūloma audinį supjaustyti smulkiais gabalėliais ir pratęsti vonios laiką, kad būtų pašalintos visos lizato liekanos.

A-3 Nepakankama DNR adsorbcija. -Prieš perkeliant lizatą į gręžimo kolonėlę, nebuvo pridėta etanolio arba mažo procento, o ne 100% etanolio.

A-4 Eliuavimo buferio pH vertė yra per maža. -Nustatykite pH tarp 8,0–8,3.

Klausimas: DNR blogai veikia atliekant fermentinius reakcijų eksperimentus.

Likutis etanolyje eliuente.

- Eliuente yra skalbimo buferio likučio PW. Etanolį galima pašalinti centrifuguojant sukamąją kolonėlę 3–5 min., Po to 1-2 minutes patalpinant kambario temperatūroje arba 50 ℃ inkubatoriuje.

Klausimas: DNR degradacija

A-1 Mėginys nėra šviežias. - Išskirkite teigiamą mėginio DNR kaip kontrolę, kad nustatytumėte, ar DNR mėginyje suskaidyta.

A-2 Netinkamas išankstinis apdorojimas. - Priežastis yra per didelis šlifavimas skystu azotu, drėgmės susigrąžinimas arba per didelis mėginio kiekis.

Kl.: Kaip atlikti išankstinį apdorojimą gDNR ekstrahavimui?

Išankstinis apdorojimas skirtingiems mėginiams turėtų skirtis. Augalų mėginius būtinai kruopščiai sumalkite skystu azotu. Gyvūnų mėginiai homogenizuojami arba kruopščiai sumalami skystu azotu. Mėginiams, kurių ląstelių sienelės yra sunkiai sulaužomos, pvz., G+ bakterijos ir mielės, siūloma ląstelės sienoms sulaužyti naudoti lizocimą, lizikazę arba mechaninius metodus.

Kl.: Kuo skiriasi trys augalų gDNR ekstrahavimo rinkiniai 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Augalų genomo DNR rinkinys naudoja kolonomis pagrįstą metodą, kurio ekstrahavimui reikalingas chloroformas. Jis ypač tinka įvairiems augalų mėginiams, taip pat augalų sausiems milteliams. „Hi-DNAsecure Plant Kit“ taip pat yra kolonėlės, tačiau nereikia ekstrahuoti fenolio/chloroformo, todėl jis yra saugus ir netoksiškas. Tinka augalams, kuriuose yra daug polisacharidų ir polifenolių. 4992709/4992710 „DNAquick Plant System“ taiko skysčio pagrindu pagamintą metodą. Fenolio/chloroformo ekstrahavimas taip pat nereikalingas. Valymo procedūra yra paprasta ir greita, neribojant pradinių mėginių kiekio, todėl vartotojai gali lanksčiai koreguoti kiekį pagal eksperimentinius reikalavimus. Didelio dydžio gDNR fragmentus galima gauti esant dideliam derliui.

Koks yra apskaičiuotas gDNR išeiga iš 1 ml kraujo mėginio naudojant TIANamp kraujo DNR rinkinį?

Genominė DNR buvo išgauta iš skirtingų žmogaus viso kraujo mėginių TIANamp kraujo DNR rinkiniu. Rezultatai yra tokie. Rezultatai pateikiami tik kaip nuoroda, faktiniai ekstrahavimo rezultatai priklauso nuo mėginių sąlygų.

K: Ar 4992207/4992208 ir 4992722/4992723 gali būti naudojami kraujo krešulių DNR išgauti?

Kraujo krešulio DNR ekstrahavimas gali būti atliekamas naudojant šiuose dviejuose rinkiniuose esančius reagentus, tiesiog pakeičiant protokolą į konkrečią kraujo krešulio DNR ištraukimo instrukciją. Paprašius galima išduoti minkštą kraujo krešulio DNR ištraukimo protokolo kopiją.

Kl.: Kaip pritaikyti „TIANamp Genomic DNA Kit“, kaip suskaidyti šviežius audinius į ląstelių suspensiją?

Šviežią mėginį suspenduokite 1 ml PBS, įprasto fiziologinio tirpalo arba TE buferinio tirpalo. Mėginį visiškai homogenizuokite homogenizatoriumi, o nuosėdos centrifuguojant surenkamos į mėgintuvėlio dugną. Supernatantą išmeskite ir nuosėdas pakartotinai suspenduokite 200 μl buferinio tirpalo GA. Toliau pateiktą DNR valymą galima atlikti pagal instrukciją.

Kl.: Kaip pasirinkti produktą DNR ištraukimui iš plazmos, serumo ir kūno skysčių mėginių?

Norint išvalyti gDNR plazmoje, serume ir kūno skysčių mėginiuose, rekomenduojama naudoti „TIANamp Micro DNA Kit“. Norint išvalyti viruso gDNR iš serumo/plazmos mėginių, rekomenduojama naudoti TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį. Norint išvalyti bakterijų gDNR iš serumo ir plazmos mėginių, rekomenduojamas TIANamp bakterijų DNR rinkinys (teigiamų bakterijų atveju reikia įtraukti lizocimą). Seilių mėginiams rekomenduojama naudoti „Hi-Swab“ DNR rinkinį ir „TIANamp“ bakterijų DNR rinkinį.

Kl.: Kaip pasirinkti rinkinius gDNR ekstrahavimui iš grybelių mėginių?

Grybų genomui išgauti rekomenduojama naudoti „DNAsecure Plant Kit“ arba „DNAquick Plant System“. Mielių genomui išgauti rekomenduojamas „TIANamp“ mielių DNR rinkinys (lizikazė turi būti paruošta savarankiškai).

DNR ištraukimo rinkinys be ląstelių